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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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在用国标分析联苯菊酯时,色谱柱使用的填充物是SE-30!进针时发现溶剂峰很低!,溶剂峰都很低,那样品峰更看不见了吧!溶剂用的是什么,检测器用的是什么?在相应检测器下溶剂应该有很好的响应吗?
在澄清了以上问题后,可以从以下方面找原因
2011年08月27日发布人:依桑~夏
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是这么干的,我看的文献中一般就是过中性氧化铝柱子除阻聚剂,没有除水。我现在发现我的问题不是DMAEMA中少量水的问题,是溶剂的问题。
多谢解答!,多谢回答。。。。。。,可以用分子筛试试,氯化钙可以脱除,如不够。再60度抽真空脱水。没有搞不定的
2014年02月18日发布人:ass
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][b]
我正在做药物筛选,药物的作用是抑制HepG2.2.15内HBV DNA的复制。本来铺板时挺好的,中间加药两次,但今天要进行检测了发现培养基颜色很红,镜下观察大部分细胞死亡,尤其是中间部分。这种情况出现两次了,上一次因为水盘缺水,以为是湿度不够
2012年05月30日发布人:youyou99
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[align=center][align=center][font=宋体][size=16pt]常用溶剂物理常数和精制方法[/size][/font][size=16pt][/size][/align][/align][table=98
2010年04月09日发布人:wtz010
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[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808