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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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磷酸化蛋白的Western的条件和一般蛋白的检测在封闭等方面有差异,但是不甚明了。请大侠具体说下[/color][/size],[size=2][color=Black]
没差别,封闭这一步本来就没什么标准。大家应该都有自己的习惯,对结果没太大影响
2013年12月23日发布人:天蝎座
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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[size=3][color=#002000][b] 常用有机溶剂的纯化-丙酮[/b][/color][/size]
[size=3][color=#002000] 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
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大家在做正相色谱分析试验过程中有没有因为试剂,发现重复性太差。
原因?解决方案?
请有经验的色友高谈论阔。,有遇到过,一直得不到很好的相同R值。后来发现溶剂的酸性导致了此现象。解决方案是:加长平衡时间。其实这种情况可以考虑更换方法了
2014年11月03日发布人:chrispand
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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请
2010年11月03日发布人:gexuan1979