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[align=center][align=center][font=宋体][size=16pt]常用溶剂物理常数和精制方法[/size][/font][size=16pt][/size][/align][/align][table=98
2010年04月09日发布人:wtz010
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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换了新版的软件不支持设备,旧版软件找不到了。谁有5.9C或者5.9D版本的麻烦给我发一下,谢了,,嗯,有一台设备,在新软件下显示非法克隆,想用旧版的也找不到,客服给新版的,如果谁有5.9C或者5.9D版本,还可以继续给我发,这两个版本是2013年以前的。5.9F,H,K版的就不用了发了,谢谢了,我是
2015年12月25日发布人:大嘴猴
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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成
2015年04月06日发布人:sistis
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang