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【资料】求助《电子衍射分析方法》 黄孝瑛著
哪里能找到,电子版的最好乐。奢求,把你Email发过来,我发给你。,真谢谢了,上一本我找到了。要是有黄老师更新的《材料结构电子显微分析》天津大学出版社 。那就太好了!
谢谢!,哦!这本书我
2014年10月13日发布人:ayanyang
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年08月28日发布人:nmn
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2014年07月16日发布人:jiushi
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年11月11日发布人:nmn
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄