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刚过滤好的培养液作无菌检测时发现培养基变黄,但没有所说的腥味,请问是细菌污染吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是用空白培养液
2012年10月31日发布人:kuohao17
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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大规格速释片剂,主药占片重一半,其余辅料为MCC,乳糖,PVP,硬脂酸镁。
乍一看定性处方,就觉得是个普通简单“好做”的产品
溶出曲线大概如下:
时间(min) 溶出度(%)
5 ———————— 70
10
2014年06月23日发布人:小黄
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我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。 实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时 还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或 平皿就更凄惨
2014年10月11日发布人:PPT
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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[size=2][color=Black]我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h),将
2013年08月08日发布人:dmg
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公司生产一分散片,包薄膜衣后经常出现同一锅包衣片取6片检测,溶出度相差很大。高的可达到90%,低的60%右右。请问高手是何原因???标准大于70%。另主药的溶出为不耐热型。,1、含量均匀度问题
2、既然不耐热,是不是因为受热主药降解
2014年02月13日发布人:momom
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药物用100%DMSO溶解成10,20,50mmol/l的储存液备用,为防止反复冻溶,可以分装保存于-20度的冰箱里,使用时在用培养液稀释到相应的浓度,最终DMSO的浓度不能高于
2012年06月24日发布人:克隆鱼
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫