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3、我们用标准上说的邻苯二甲酸氢钾作为标准品来验证和操作,此溶液的标准COD值为500mg/L,但我们做出来的值与这个数差的很远,才一半不到。
4、做邻苯二甲酸氢钾的时候甚至直接做的时候根本看不到终点,只有稀释10倍后才能看见终点,上面
2013年05月17日发布人:outeer
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[size=14px]要学习红外光谱操作的朋友,不防学习一下。觉得有用就表示一下。评价一下。谢谢。
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[url=http
2012年09月27日发布人:uwku58h
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加热溶解,再称取0.5克二苯偕肼溶于上述冷却溶液中。
二、分析操作
称取样品20mg投入150ml锥形瓶中,瓶中预预置2ml高氯酸、(1+1)硝酸8滴,且已预热,加热溶解后,蒸发至冒高氯酸烟出瓶口,取下立即加入磷酸(5+95)95ml,二
2015年04月26日发布人:铃儿响叮当
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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红外光谱常用CS2和CCl4作溶剂,若被测化合物的吸收带在低频区(1300~625cm-1),可选用CS2作溶剂;若被测化合物的吸收带在高频区(4000~1300cm-1),可选用CCl4作溶剂。,请问楼主,你的液体制剂是水溶液吗?如果是水溶液,可按照如下操作
水溶液样品:可用有机溶剂萃取水中
2009年10月18日发布人:ouoje
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毫升二苯偕肼,比色测定。
之前一加入5毫升二苯偕肼时溶液剂就马上变成深红色了,可是这一次溶液不显色。这是什么原因呢?我以为配制二苯偕肼用的酒精失效了,就重新取了新的酒精配二苯偕肼,然后同样操作,可是溶液还是不显色,最后我以为是磷酸失效了
2015年05月28日发布人:红旗渠
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如题,原子吸收的标样可以用氯金酸配制吗?,请楼主把问题描述的更明白一些,毕竟原子吸收的标准溶液有很多种,你要配的目标标液是什么!,建议楼主还是直接购买配置好的标准溶液吧,自己配置容易引进操作误差,影响测试结果。,建议楼主还是直接购买配置好的标准溶液吧,自己配置容易引进操作误差,影响测试结果。
2013年12月19日发布人:轩辕剑阁
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如题,,,清洗矩管再换上后要接着做波长校正吗? 要的哈具体应该怎么做?,最好需要做个波长校正,PE有装机配套的溶液按照软件操作,UV,VIS操作,还要做个MN强度校正,寻找最佳观测位置,换了炬管,还是做个波长校正比较好。,仪器软件里看有没有帮助 ,可能有说明,都是按照软件操作进行的
2015年05月20日发布人:大学习
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做了这么多化学实验,突然不知怎么规范的用pH试纸测pH,将液体滴到试纸上或是用玻璃棒蘸到试纸上,是立刻对比还是稍干时再对比?,正确的操作是:用干燥、洁净的玻璃棒沾有待测溶液,滴在干燥的pH试纸中部,试纸变色,立即与标准比色卡比较,确定溶液
2010年12月08日发布人:thereyoube