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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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NovoCyteAgilent 流式细胞仪安捷伦 适用于质控分析
安捷伦流式细胞仪NovoCyte可以用在疫苗行业领域,用来检测质粒DNA,mRNA原液,mRNA-LNP制剂,可完成质控分析项目。符合多项行业标准。 原辅料质量控制、工艺过程监控、理化特征分析与
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赛默飞UltiMate™ 3000 基础自动系统 质控实验室
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赛默飞UltiMate™ 3000 快速分离四元系统 高通量质控
实现zei大的应用灵活性,本系统支持在压力高达 15000 psi (100 MPa, 1000 bar) 的条件下,使用多达四种溶剂进行快速常规应用或方法开发。
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哈希SG1000系列远程监测质控仪
-工作原理: SG系列远程监测质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式实现标液核查和加标回收的精确配置,为仪表提供所需的水样。系统每次工作前都会对样品池
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