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今天溶了某一金属铜样,准备测铬,发现在最后环节加入浓硝酸蒸去硫酸烟时出现了浑浊,
重新称取了后,还是一样,请问大家遇过这样的情况吗?是什么原因?如何解决?,用什么溶的,都加什么试剂了,有 别的物质干扰
或者试剂不纯,都是根据标准里面
2015年03月03日发布人:坚持2011
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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AFS测锡,应该选取什么质控样呢?高中低?求助各位大神大神~ 应该选取什么质控样呢?,不知道楼主今后都要做哪些产品呀,你要测什么产品就买什么产品的质控样,最好与检测样品的基体大致相同,我们用的是大米、大葱、柑橘叶、黄芪等等,想做食品的国标
2014年07月26日发布人:iop
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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药物表面影响药物溶出。
实验中的气泡不可避免的,因此尽量减小气泡的产生。
气泡的存在可能会影响介质在实验过程中的流型,进一步影响药物的溶出行为。
个人鄙见!!,需要。
不作脱气处理溶出杯内壁,做溶出的药品上都会有气泡产生。对溶出的结果
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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主药为难溶性药物
辅料有乳糖、MCC、崩解剂、pvpK30、硬脂酸镁
以0.3%SDS水溶液为溶出介质时,会有显主药颜色的聚集物出现,溶出结果比市售品要慢
筛选过四种崩解剂(CMS-Na、PVPP、CCNa、L-HPC
2014年02月17日发布人:tomm
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实验用到进口瓶装一蛋白,5ug/瓶装。可是每次复溶后的浓度差异很大,导致后续实验无法开展。请教对于这种微量的冻干粉复溶有什么注意事项没有?[/size],[size=2]
首先确定浓度是否真的是差异很大;
如果是
2015年10月14日发布人:Ao7