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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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姐帮忙~~ 小弟感激不尽~~,黑色粉末会不会是一些有机的高聚物,你那金属结合剂有没有有机成分,如果有的话,在温热的硫酸溶液中再加入硝酸和双氧水,再加热,反复几次消解到清澈!!,建议你称0.2克样品试一下!!,1.铜20%、铁40%、钴18
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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我最近碰到一个高铬高镍的测定,其中铬的含量在15%左右,镍在40%左右,溶样时非常难溶,看看各位大侠有没有什么好的办法。还有想求助一下高铬高镍中硅及磷的测定。谢谢。,楼主,用王水溶解.,具体是什么样品呢,可以用微波消解
2010年05月22日发布人:守望
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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我要配制0.02%EDTA+0.125胰酶,但是EDTA在PBS溶液里却不溶,是PH值的问题?[/color][/size],好像要用NaOH调PH为8,[size=2][color
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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出时间是不一样的,打电话问卖给你包衣粉的厂家。他们的技术服务说不定能给你好的指导。,包衣后肯定会对片剂的溶出有一定影响,但若是普通的薄膜衣应该影响不大。不知你们用的什么包衣材料,再咨询一下厂家吧!,除了厚度,当然,还有你所用的 包衣材料
2014年03月11日发布人:jom
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫