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上海生工引物合成基地分为上海和北京两个地方,个人感觉两个地方合成的引物的质量有很大的差别,只是从外包和说明书的外观上来看,北京合成基地好像不是亲生的,合成报告单背面没有使用说明,况且正面的合成报告字迹不清楚。这是对客户
2015年08月03日发布人:langlang
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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[size=2]PCR引物设计软件[/size],[size=2]
强烈推荐PP5.0[/size],[size=2]软件的网址:[url]www.med.jhu.edu/medcenter/primer/primer.cgi[/url
2023年02月24日发布人:西子
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3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的?
Page3:
1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
Page4:
1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的
2011年08月09日发布人:阿拉蕾
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我做的试验是把药物溶解到DMSO中,最后配成终浓度为1umol/l的母液。
刚开始我以为都是用DMSO溶解,连最后试验需要用的稀释液体也是用DMSO溶解,后来我们寝室的人告诉我DMSO
2012年08月23日发布人:newway
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峰,有的不行,扩增曲线还好,就是溶解曲线不行,请问怎么改进呢,那些峰是非特异扩增还是二聚体呢?是不是引物不好啊?刚开始做定量,结果不理想,请大家指点,谢谢![/size],[size=2]
你这个曲线真乱呀,明显有二聚体形成,你先核对你的
2016年02月09日发布人:泡泡
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[size=3][color=Black][font=Impact][求助]关于简并引物PCR问题!
小弟接触简并引物PCR已经有一段时间了,虽然说不上是老手,但是至少不是新手了,对于简并引物PCR有了初步的了解。在dxy里
2011年10月06日发布人:DDD
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=4][color=DarkSlateBlue]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时
2011年09月03日发布人:guagua
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2000,都可归属于启动子区。其中有无启动子元件,可以用专门软件预测分析。
我一般就是在打开的基因序列页面上,通过修改上面的range: from XXXXX to XXXXXXX,来调出围绕基因转录起始点的序列,进行分析,设计合适的引物
2015年07月02日发布人:园丁##