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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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[size=4][求助]pcr引物问题
请问pcr引物,上下游引物长度可以不同吗?急!! [/size],[size=4][color=Indigo]我可以很坚定地告诉你:可以的! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:盼盼
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请问pcr引物,上下游引物长度可以不同吗?急!![/size],[quote]原帖由 [i]wiwi[/i] 于 2016-3-3 11:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年03月03日发布人:wiwi
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引物Tm值是58度,扩增目的条带217bp,分别在退火温度55度和57度跑PCR,内参条带很清楚,可是没有目的条带,而是引物二聚体,我该怎么办?再提高退火温度还是降低退火温度,请高手指教啊,十万火急!谢谢![/size
2015年11月10日发布人:wiwi
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]求助:RT-PCR引物设计 [转载]
以前一直认为引物设计比较复杂,但是这次自己设计了一个,感觉不是很麻烦。
也就是将CDNA序列输入软件中,然后
2011年10月04日发布人:二丫头466
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[color=DarkRed][size=4][font=宋体][b]求助:如何设计引物 [转载]
我要设计兔的NGF的引物,但是关于兔的基因序列好象很少
是否可以通过用其他的物种,比如说:人\鼠\或其他生物,找出它们的同
2011年09月16日发布人:join
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如何使用BLAST验证引物?
我看到那些指令都晕了,有哪位能告诉我吗?
怕弄错呀
谢谢 !!![/size],[size=2]
如何使用BLAST验证引物?
我看到那些指令都晕了,有哪位能告诉我吗?
怕弄错
2015年12月04日发布人:ROSE李
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[size=2]新手最近PCR。引物是参考BLOOD合成,引物合成有两个Tm值,如64.07度(0.05M Na+);73.08度(1M Na+),如何据此确定退火温度?另外,我的上游引物GC含量达71%(因为觉得BLOOD是权威杂志
2015年07月03日发布人:biabiade
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我是定的公司的引物,单子上是说每OD加25微升水稀释到200UMOL/L,实际中大家稀释的终浓度是多少?谢谢![/size],[size=2]
10umol/L[/size],[size=2]
我一般是配成保存液为
2015年07月01日发布人:memory