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最近空白熔片发现如下问题:
1.玻璃片中发现零星气泡;
2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物;
3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)
我们使用的高频熔融炉.
请问各位大侠,是什么原因?
请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个
2015年04月22日发布人:坚持2011
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2016年01月25日发布人:兔子
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问题肯定存在,热胀冷缩,刻度会不准的
3、用容量瓶加热会引入体积不精确问题,玻璃珠的加入也是一个影响,不过由于容量瓶为500的,就算差异有5ml,相对误差也只有1%,所以这些问题就不重要了。,计量容器是不可以加热的,肯定是不规范操作,容量瓶是不能用于加热的,
2011年08月17日发布人:redwang8181
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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常用的脱气方式有几种?分别是什么?我们一般都是用抽滤的方式,过滤加脱气,好像还有超声脱气的。,目前很多液相色谱仪有自带脱气系统,无需手动脱气了,抽滤加超声,效果比较好,有介绍的有四种:加热回流脱气(效果最好,但不适用),通氦气(效果仅次于
2010年05月29日发布人:swn_nyve_vb
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2016年02月15日发布人:zouyou
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得用水冲洗坩埚,要在通风厨中操作,酸挥发很快
2014年08月09日发布人:happydream
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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如图所示,包衣粘片。粘的都是侧面,形状相似。请有经验的大侠帮我分析原因。,粘侧面是 因为 接触面大 接触机会多。
这里有个院子里的资料 。[url]http://d.dxy.cn/detail/999794[/url],可能的原因是
2014年06月27日发布人:ayanyang
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现在我们做熔片时,坩埚里面总是残余很多试剂倒不出来(熔片机自动倒的),有时倒出来的样品量太少了,都成不了型,只能成一个月芽形,面积不够大,都不能用了!
这会是什么原因呀,浇铸的温度不够高吗?脱模剂的量的问题?还是坩埚本身的问题(我们的
2016年03月25日发布人:small2011