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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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各位战友,现做一品种,用高效制粒机一步制粒,制得的颗粒硬度过小,流化床干燥一吹都成了细粉,而且发现延长制粒时间也对颗粒的硬度没有改善,加大了水量,结果结了很多团块,但细粉一样还是很多。
粘合剂用的HPC,请问用什么方法可解决细粉过多
2014年07月05日发布人:small2011
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
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我查了半天也没找着,0.22μm截留下来的分子量是多少呀?
谢谢!!,你不会要拿滤膜分离不同分子量大小的物质吧,估算了一下,分子量20000以上的有机聚合物有可能不能透膜,估算方法如下:
以原子直径10^-10m计,2000个原子排在
2011年07月17日发布人:xiaoxin2809