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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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AK-QC203-1/AK-QC203-2 滤膜中锰含量的测定
AK-QC209-1/AK-QC209-2滤膜中铬含量的测定。有谁做过这两个的含量,是否能告诉我一下结果,能力验证还是标准物质?,能力验证 。。,能力验证,能力验证的
2015年07月27日发布人:happydream
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问题:那就是灯,光学系统的清洁程度等因素,锌的灵敏度很高,这对吸光度造成的波动也很明显,将bunner置一定度数的转角.,我们在做铜、铅、镉、锰的时候,读数比较稳定,唯独测锌时才出现,而且用的也是正规厂家的高纯乙炔,我感觉不是灯的问题,不论
2015年04月25日发布人:happydream
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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,比标准值偏低5%左右。
再将高锰酸盐态的锰用亚硝酸钠还原为二价锰之后,再用原子吸收做就能做准了。
是不是因为价态的不一样,在原子化效率上存在不一致?
求各位大神解释一下~
附原子吸收测试条件:波长279.48nm
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
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今天做了一个菠菜粉的能力验证,在消解的时候发现消解的很不彻底,特别混浊,请问菠菜中有什么物质这么难消解,加了1mL高氯酸还是一样,铅的结果还没出来,猜想也不会很平行,印象里,标准物质中有菠菜类的,可以带着一起做,,定容后浑浊吗?貌似不影响
2016年04月02日发布人:shuishui
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今天在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]火焰法测铅和镉时,基线老是不稳,在测样品的时候是否可以用去离子水再次调零,这样做对结果会不会
2011年05月04日发布人:bhnchnuo
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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求助鸡蛋中铅,汞,镉的测试取样消解方法 ?取样过程是怎么样子?最近要做鸡蛋重金属测试,取样过程不清楚啊!😂求助各位亲╭(╯3╰)╮,解答,微波消解,混酸消解。。。找国标去看看,看你的样品有多少了,但是一定要取样均匀,最好是选几个鸡蛋
2015年03月19日发布人:小米粒