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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
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][/size],[size=2]如,转贴szmengjie 的图片:
[/size],[size=2]
革兰氏染色阳性 [/size],中间长梭型的是正在分裂的念珠菌,[color=Black][size=2]建议:请著名污染物的名称、染色方法
2011年11月30日发布人:utt0989
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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?能不能举几个例子?
像蛋白类啊,多糖啊之类的会不会被截留啊?,楼主是做过滤除菌吧
0.22μm的滤膜能过滤到直径比较大的细菌,在100倍油镜下能观察到很明显的细菌,而观察不到其它物质,从这一角度分析也可知道大分子物质基本
2013年06月22日发布人:today@
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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[size=2][color=Black][b]
各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 fox_79 于 2014-12-4 15:24 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2014-12-4 15:02 发表 [url
2014年12月04日发布人:fox_79
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根小量中提试剂盒的说明书上来的,求高人指导下奥。,天根的效率还不错啊,你试试加大菌液,最后少加些水溶解。。,、采用加富的培养基摇菌,如用超级肉汤培养基或直接将LB培养基中的酵母粉和蛋白胨加倍,仔细调节培养基的初始pH值至中性或微微偏碱性
2016年03月26日发布人:PP熊