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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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砷汞一起做发现砷没有荧光值(只有一点多,甚至负的),汞的荧光值则正常。试剂应该没问题。加了硫脲。。请问这种情况是不是砷灯坏了。去年刚买的国产,用了半年不到。。如果确定砷灯坏了,有什么好推荐的,哪个厂家?国产还是进口性价比高?,你可以单独测
2014年11月21日发布人:ass
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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现在的AFS-LC联用做形态分析,好象大多数仪器都是用紫外来在线消解,但是在进样过程中,接触紫外线的时间毕竟不长,在这段时间里能够完全将有机砷消解吗?有没有这一块的数据啊?各位大大们谁有这块的信息不?,不懂啊,等待高手,这个问题提到好
2015年07月12日发布人:风往尘香
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop
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本人莱,向各位大侠求助了:我单位去年买了一台PE的400原吸,后来要测砷,就最近又弄了一个氢化物发生器(瀚时的),可不知道他们两个怎么配合一起用,特别是在软件使用上面和联机上,拜托了!,我没使用过PE的产品,不过翰时的氢化物使用
2014年08月22日发布人:ass
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同样的问题?,没有其它消解方法吗,按药典的方法应该是微波消解吧,水浴是为了防止把砷的损失?,减小称样量试试看,水浴应该没问题啊,老师做过吗?可以挥尽?,就是按照药典中冰片项下的方法,不用消解,只是水浴把样品挥尽,药典上附录中的铅镉砷汞铜都是用
2014年07月18日发布人:shuishui
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我查了半天也没找着,0.22μm截留下来的分子量是多少呀?
谢谢!!,你不会要拿滤膜分离不同分子量大小的物质吧,估算了一下,分子量20000以上的有机聚合物有可能不能透膜,估算方法如下:
以原子直径10^-10m计,2000个原子排在
2011年07月17日发布人:xiaoxin2809
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[size=2][color=Black][b]1.滤膜上被用扎了针尖大小的孔,请问还能用吗?
谢谢?
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准备用剪好的滤膜过滤胶原酶(上次过滤的污染了,里面师兄说有葡萄球菌,我
2012年05月14日发布人:小螺号