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Millipore的0.22um的滤膜,用于不锈钢滤器过滤培养用试剂,怎么高压灭菌呢,是装好了滤膜,一起高压吗?会不会改变滤膜的孔径呢?[/size],[size=2]
很多滤膜是可热压灭菌的,当然是装好后灭菌
2014年12月04日发布人:abc816
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求原子吸收(石墨炉)测定食品中砷1.样品的处理方法?2.砷标准溶液的配制方法?3.可以用硝酸镍作为基改试剂吗?,样品处理可以根据样品情况选择微波消解或湿法消解等。最好购买砷标液,再稀释为标曲。10 ppm Pd作为基改比较好。当然加入Mg
2011年12月19日发布人:wayny
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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砷汞一起做发现砷没有荧光值(只有一点多,甚至负的),汞的荧光值则正常。试剂应该没问题。加了硫脲。。请问这种情况是不是砷灯坏了。去年刚买的国产,用了半年不到。。如果确定砷灯坏了,有什么好推荐的,哪个厂家?国产还是进口性价比高?,你可以单独测
2014年11月21日发布人:ass
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop
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本人莱,向各位大侠求助了:我单位去年买了一台PE的400原吸,后来要测砷,就最近又弄了一个氢化物发生器(瀚时的),可不知道他们两个怎么配合一起用,特别是在软件使用上面和联机上,拜托了!,我没使用过PE的产品,不过翰时的氢化物使用
2014年08月22日发布人:ass
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同样的问题?,没有其它消解方法吗,按药典的方法应该是微波消解吧,水浴是为了防止把砷的损失?,减小称样量试试看,水浴应该没问题啊,老师做过吗?可以挥尽?,就是按照药典中冰片项下的方法,不用消解,只是水浴把样品挥尽,药典上附录中的铅镉砷汞铜都是用
2014年07月18日发布人:shuishui