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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我查了半天也没找着,0.22μm截留下来的分子量是多少呀?
谢谢!!,你不会要拿滤膜分离不同分子量大小的物质吧,估算了一下,分子量20000以上的有机聚合物有可能不能透膜,估算方法如下:
以原子直径10^-10m计,2000个原子排在
2011年07月17日发布人:xiaoxin2809
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[size=2][color=Black][b]1.滤膜上被用扎了针尖大小的孔,请问还能用吗?
谢谢?
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准备用剪好的滤膜过滤胶原酶(上次过滤的污染了,里面师兄说有葡萄球菌,我
2012年05月14日发布人:小螺号
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别???
我用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光
2011年02月08日发布人:wulaoshi
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溶剂过滤器的滤膜发霉了(是那个垫在滤膜下面那层白色的膜
),
应该怎么处理啊
已经用开水煮沸过,但是没什么效果啊
请高手指点??
谢谢了,用6mol/L的硝酸浸泡几个小时,再用甲醇超声3-5分钟,马沸炉烧,把温度提高点,烧几个
2008年08月24日发布人:santa
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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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请问怎么洗脱纳滤膜,标准说在装有滤膜的具塞比色管中加入10ml水洗脱10分钟,具体怎么洗,就是泡一下吗,希望有经验的能给具体措施,谢谢,就浸泡&混匀,钠很易溶出来的,别过激的震荡,碎了是会堵雾化器哦。,不知道你的钠盲样是什么样,是不是拿
2015年07月27日发布人:vbnm
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄