-
资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
-
我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
-
厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
-
诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
-
朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
-
这个问题!欢迎坛友常来论坛一起交流学习。,灯没问题吧!,能量值为0就不正常!,楼主,锰灯有问题么?,是不是吸样的管给堵了,拔下用超声清洗下!,灯没问题. 扫描波长都正常.
我吧燃烧头用2%硝酸泡了一下午 再装上还是那个问题 能量为0,这台仪器做其他元素没有问题.
2010年11月06日发布人:chaohuaxin
-
是一样的,不同块锰结核之间基本组分也许类似,但各组分含量却可能大相径庭,只是其中大多含锰,主要晶体组分相列表如下,当然需要指出的是,锰结核中存在XRD探测不到的非晶相也是完全有可能的:
2、锰结核中各元素含量分布与海域直接关联,下面图表显示太平洋中两个典型区域中锰结
2015年06月04日发布人:nmn
-
做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
-
的便携式的X荧光,总体上铅、钴、铬、铜、锰、镍、钒和锌的定量结果还可以;砷也可达到半定量的水平,镉、汞和硒由于浓度太低,结果不太满意。,用几个型号的便携式的X荧光,你那有几台呢。都什么型号的?,算是知名品牌吧!为规避替厂商做宣传的嫌疑,还是
2016年03月25日发布人:坚持2011
-
火焰原子吸收分光光度法铜锌铅镉的检出限是多少,铜0.05毫克/升,锌0.005毫克/升,铅0.20毫克/升,镉0.01毫克/升。这仅仅是个参考,仪器不同会有些不同。,北京瀚时原吸检出限及灵敏度:
原子吸收各种方法常测元素灵敏度及检出限
2015年02月27日发布人:vbnm