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很高兴能与大家在这个平台上相识,交流经验,共同学习!我想请问各位:我用流动相(乙腈:水=35:65,V/V)溶解氟苯尼考对照品,进样前想过滤。我是用有机相的滤膜过滤好,还是用水相的滤膜过滤好!谢谢!,个人认为有机相的,欢迎楼主加入论坛这个
2010年01月30日发布人:penglin1984
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相
2010年04月20日发布人:fawmsn
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用的是微波消解法,模拟盲样是在消解罐里直接加一片滤膜,再加标液,消解后稀释。
标线做完后再进个盲样做。靠近标线低浓度的可能高了20~30%,高浓度也要高6,7%,从这点来看干扰物的量似乎是恒定的。
做过滤膜空白和硝酸空白,似乎
2014年10月25日发布人:teddy
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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在原子吸收测定空气中的重金属:铜、镉、锌、锰、铬、镍中,使用过氯乙烯滤膜和玻璃纤维滤膜的区别是什么,方法上说要用过氯乙烯滤膜但这个材质的直径90mm的滤膜很贵,本人试过用玻璃纤维滤膜测定,发现经过马弗炉灰化处理后,空白滤膜的Abs很高
2014年12月23日发布人:nmn
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香