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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查游离水杨酸照高效液相色谱法
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亚硝基铁氰化钠饱和水溶液lml(360毫克/毫升)95%二醇,100ml此种溶液保存于棕色玻璃瓶内,可用8-10个月2、3%过氧化氢溶液0.3ml使用前重新配蒸馏水 25ml二、实验方法:1. 如常法制备血片待干2. 滴加
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个月后使用。 2﹒磷酸盐缓冲液(pH6.4~6.8) 蒸馏水加至1000ml 溶解后校正pH,塞紧瓶口保存。 (三)染色方法 1﹒将已干燥的血片或髓片平放在染色架上,加染液数滴,使覆盖整个血膜30 秒。 2
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
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脂肪鉴定实验方法原理脂肪会被苏丹 III染为橘红色。实验材料花生种子试剂、试剂盒苏丹 III仪器、耗材刀片显微镜实验步骤用刀片将花生种子的子叶做横切,在其切面上刮取少许粉末放于载玻片上, 滴加苏丹 III 酒精溶液染色数分钟后制成临时装片,置显微镜下观察,细胞内或水溶液中有许多大小不等的球形及不规则形状的橙红色油滴,即脂肪(图 2-4-3)展开
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波长或波数的校正方法:可用具有窄吸收带的溶液,滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时,可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用,可用一小滴苯放于一厘
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编号。 2.涂片制备方法 (1)推片法:用于稀薄的标本,如血液,胸、腹水等。取离心后标本一小滴滴在玻片偏右侧端,用推片用30度夹角将玻片上检液轻轻向左推。 (2)涂抹法:适用于稍稠的检液,如鼻咽部标本。用竹棉签在玻片上涂布,由玻片
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取
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(1.0%);杂质总量不得过2.0%,小于对照溶液中硝苯地平峰面积0.02倍的色谱峰忽略不计含量均匀度避光操作。取本品1片,除去包衣后,置乳钵中,研细,加甲醇分次转移至50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使硝苯地平溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度
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。避免产生气泡,方法是直接在载玻片组织上滴一滴封片液,然后一手拿住盖片某一拐角,而另一手拿对面的那个拐角,接近封片液近端的拐角先降低,直至接触到液体时为止;当发现液体接触面在不断弥散时,则可以缓慢降低另一拐角,这样一般不会产生气泡。 8