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极用饱和甘汞电极或者银氯化银电极????这两种电极在使用上有区别吗?对于一个体系,刚才搜了一下,貌似说是没什么大的区别,高温的时候银电极好一些,是这样吗?,应该没什么区别吧,觉得只是参比电位不一样,在具体选用参比电极时,应考虑使用的溶液
2015年09月02日发布人:无怨无悔
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我想问一下,我用硝酸银滴定氯离子含量,用的是二次微商法计算的,在滴定过程中,用了已经很多硝酸银标液了,但是溶液的电势一直没有变化,更不用说能达到等当点了,谁能帮忙解释一下原因吗,谢谢哈!
[[i] 本帖最后由 nc830930 于
2010年05月29日发布人:nc830930
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地对蛋白质染色,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分
2013年08月16日发布人:am10
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的,基本排除硬件问题! 现在就
2015年03月01日发布人:iop
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年04月28日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做双向已经有一段时间了,前段时间做预试验的时候把染色步骤已经做得很明白了,重复性很高。但是现在做正式实验的时候却出现银染不能出结果了。以前含量很高,非常明显的标致点,现在却
2014年04月18日发布人:misswu61
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[size=2] 不知道两者差距为什么这么大,唯一让我找的原因是,缓冲液不同,银染技术应该说后期比前期提高了。[/size],[size=2]哪一个是marker啊?应该点上一个marker啊 那样就可以断定到底是你操作的原因还是样品
2015年04月03日发布人:memory
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水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中,硝酸银标准溶液为0.0141mol/L,请问用氯化钠标准溶液(0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度,根据浓度计算就好了啊
要公式吗 待会给你一个,生活饮用水卫生标准
2016年05月01日发布人:小黄
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石墨炉做痕量银,大家都用什么方法,麻烦给推荐一下,还有加不加基改。,1、注意探讨加热程序
2、加基改
我做了 没咋做好 主要是检出限不够 不好给你说,我加基改后的峰型很差,不如不加,但是总有几个标准做不对。,不知道你是啥样品
2014年07月20日发布人:vbnm
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我是做化学的,对物理十分不懂,有关于纳米粒子偶极矩的问题向大家请教!
我之前接触偶极矩都只知道分子的,而且只知道个定义。想问
1.金属纳米粒子(金、银、铜等)的偶极矩是怎么定义的呢?
2.和那些因素有关呢?尤其是溶液(水中或有
2015年10月19日发布人:aaby