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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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有其它的分析2D胶的免费软件吗?
俺们实验室穷买不起公司的(1万多美金呀),如果哪位大侠的实验室有分析2D胶的软件,不知能否借用一下。小弟不甚感
2014年04月02日发布人:ukonptp
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恳请大家指导,1.如果没有特别说明,是指一个原子 周围出现其它原子 的几率,其它原子可以为相同原子 ,也可以为不同原子。
2.如果想区分不同原子的分布,用的是偏分布函数
3.下面这图,说明这是一个晶体。,这个径向分布函数是根据哪个
2015年10月10日发布人:妮子@
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我现在在扩大片段的,大约15kb左右,每次结果都是这样,虽然出现了目的带,但老是条带呈现这种冲击扇形状,是不是是非目的产物,还是其它的什么原因.还有就是点样孔亮,这是形成的大的非特异性产物吗.
请各位赐教
2016年02月10日发布人:穿越时空
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我现在在扩大片段的,大约15kb左右,每次结果都是这样,虽然出现了目的带,但老是条带呈现这种冲击扇形状,是不是是非目的产物,还是其它的什么原因.还有就是点样孔亮,这是形成的大的非特异性产物吗.
请大家赐教
2016年02月29日发布人:气泡
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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, DMSO(终浓度分别为15mM, 100mM, 500mM, 5%)
捣鼓了半天的瓶瓶罐罐,终于配好了,各配了100ml,各取1ml留用,其它-20冻存。分别标记为 Buffer1 和 Buffer2。好了,下面开始PCR了,头次试验时
2015年12月01日发布人:xue258
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谱分析的PAGE胶保存方法。
2,4度保存的PAGE胶半年时间(或其它时间)后还可以做质谱分析吗?
3,手工切胶时使用的工具。我是用注射器把针头前端磨平,然后硅烷化。
4,切胶后是否一定需要切成1mm3的小块,如何切碎?切碎后如果被枪
2013年12月02日发布人:6327555
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没有问题,但是还是现作先染好些,以防抗原的丢失[/color][/size],[size=2][color=Black]3. mRNA原位杂交经4%多聚甲醛固定,固定液需加DEPC水。其它建议用甲醇固定。-20度保存[/color
2012年04月26日发布人:一叶
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[/attach],好像不是增重吧,只是不稳定的波动而已,是啥子样品啊?,是每次都这样?你的保护气和扫气流量是否稳定?检查一下气体流量的记录曲线
如果你们气体源上还接有其它仪器,关掉其它仪器进气阀试试。,这种现象有几种可能:
1、样品本身
2010年03月08日发布人:10086