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考虑一下是不是这方面的原因。,就我的经验,我觉得出现倍频峰很可能是因为是你的荧光没有发射出来,你看看倍频峰的强度,应该不是很高。有可能你制备的这个共聚物荧光性质不强。,你说的是半频峰?激发波长*2的位置..?
这是激
2013年05月02日发布人:outeer
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活性基团,加上如果受激更快结合成其它基团或分子,就算是开始有点弱特征吸收线存在,很快就消失在背景信号里了。,就是一个钼块,想要检测里面是不是混入了碳、氧 等元素成分以及含量,想用Xrd,但是元素成分含量不多(不到10%),观测不精确;用
2016年03月05日发布人:hcy517
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不懂~~~能否指点一下,怎么看图的质量啊,信噪比怎么看?
还有就是,我看别人的图,线很顺滑,为什么我的图是像是振荡一样的参差不齐的?我做的是氯化钠晶体~~~,信噪比就是你的峰的高度跟噪音波动范围值得比值。我不知道你做的时候激
2016年01月16日发布人:妮子@
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喷入火焰,激发发光,经分光后由检测器测量发射强度,后者与试样中待测元素含量成正比。如:将食盐置于火焰光度计中时,火焰呈黄色,这是由于食盐中的钠原子外层电子吸收火焰的热能,而跃迁到受激能级,再由受激能级恢复到正常状态时,电子就要释放能量。这种
2012年07月20日发布人:lclong0213ng
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激光波长没必然的联系。不过如果材料有受激辐射,那测出来的就不一样了。不同的激光波长能量也不同,材料对激光的吸收也不尽相同。所以拉曼光谱的峰值也不一样。,有可能不同 原因很多
建议看看 大连化学物理研究所 李灿院士 的成果
2013年04月05日发布人:读过书的
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coil(gun shift)對spotsize5,也就是C1透鏡強激發的情況,影響較大嗎? 若要正確alignment,兩者搭配順序是否不能顛倒?
2) 曾經看過板友詢問TEM使用過程中,電子束光源自行漂移遠離中心的情況,這種時候似乎是用beam shift修正?那麼sp
2014年10月14日发布人:小猫
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情况影响因素有很多。,预热时间,称量前要反复确认归零后放入称量纸再取下是否能归零,还是感觉不稳就用减重法称量,称完后把称量纸放上去回称不归零,有时是负值,有时是正值,电子天平如果不是天天使用,间隔一段时间再用的话,称量前需要激
2015年01月13日发布人:n111
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Analysis)。
发射光谱分析装置可快速测定固体金属样品的元素组成,是在炼铁、铝冶炼工艺管理用中必不可少的手段。
所谓发射光谱分析是指使用放电等离子体蒸发气化来激
2013年09月23日发布人:wccd
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[b][color=#3300ff]Sincotec MAG/MOT 共振试验系统 Sincotec共振试验系统可高效低成本的进行材料和构件的疲劳试验。
共振式激振系统在共振频率附近产生动态载荷。根据激振形式的不同
2009年11月22日发布人:loxofo
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,有没有定量的公式推导?如果有,是怎样的?如果没有,那大家要得到所要的X射线能量,是用什么方式设计X射线管的呢?,只与靶材有关吗?那要产生不同能量的X射线不是就不可能了,靶材就这几种,您的意思是只有这几种X射线的能量了?,不错, 金属受激辐射的特征光子能
2015年05月02日发布人:nmn