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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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=66&id=4741911&sty=1[/url]。
另一种是cellapplications公司的,见[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/4265939[/url]。但是奇贵,可能要500美金![/b
2012年07月11日发布人:taoshengyijiu
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测样品时,配的是混标,从0.2-500ppb都包含,但每个元素具体的浓度梯度不一样,如Cd:0、0.5、1、5、10、50ppb,Cu:0、10、50、100、500ppb.
测定结果后,发现铜很少超过200ppb的,质控样
2016年01月29日发布人:iop
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,你用过的拉尼镍还有活性吗?对比一下乙醇洗后,晾干出现火星的快慢!判断是否加氢后活性降低很多?
1.催化剂R-Ni:什么型号的?我们通常做T-1型,自然干燥立即有火星,活性高。
2.另外,你的产品和原料都在乙醇中易溶吗?至少保证产品在溶剂中易溶。产品(油???,粘)易吸附在催
2014年03月11日发布人:jiushi
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大家好。
采用内标法测量物质A,内标物为B。
已单独配置好500 ug/mL的A和B,想稀释成10 ug/mL 的A和B,然后混合,用HPLC测出峰面积后,根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug
2011年07月11日发布人:cyp256
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我们这边的离子色谱是DX-500的,现阶段主要做阳离子分析,使用CS12A型分析柱主要分析钠 氨 钾 镁 钙,最近做样品和标准都会出现这种情况:在铵离子出峰的后面会带小峰,可又不像有其他离子,并且铵离子浓度越高,峰越大。但是检测超纯水
2010年10月15日发布人:maomao527
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
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![/color][/size],[size=2][color=Black]
最常用的就是破碎跑胶。
例如你养500ml的菌,诱导之后三小时收菌、离心,用25mlbuffer悬浮,然后超声破碎,这是你取500ul,当作全蛋白,然后18000离心15
2014年04月21日发布人:c86v
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用国标法做COD校核样,500mg/L可以做到485mg/L,为何校核样偏低,原因是什么?如果500mg/L可以做到485mg/L,那么当样品检测是1000mg/L时,实际应该是多少?,其实你算一下,是3%的误差,其实也还行,你们自己关于
2014年09月04日发布人:small2011
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样品质量和定容体积来说。
稀释倍数为:500
溶液原始浓度为0.4mg/l
上机数据(计算):200mg/l,50倍?怎么来的?,咋改了样品重量了?
那就是500倍了,倍数=50/0.1=500,样品溶液中Cd浓度应该是0.4mg
2015年04月16日发布人:熊猫