-
前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
-
[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收仪[/b][/url]器说明提示氘灯的使用期限为500小时,实际运用中使用多少个小时后更换呢?还是等灯能量出现不稳定才更换
2011年09月06日发布人:yfdihdx
-
公式算出的依旧还是负值 到底是为什么啊啊 神啊 在线等大神求教啊 blabla~~~好捉急,DPPH清楚采取的是:500 μL样品与500 μL 99.5%的乙醇和125 μL含有0.02% DPPH的99.5%的乙醇。混合物在黑暗中反应
2015年10月18日发布人:80年代的人
-
]marker是500的。从前往后依次为500、400、300、200(最亮的一个就是200)。我希望条带是单一的,是我的操作上不够精确造成的么?[/size],[quote]原帖由 [i]flower@@[/i] 于 2014-9-24 17
2014年09月24日发布人:flower@@
-
测样品时,配的是混标,从0.2-500ppb都包含,但每个元素具体的浓度梯度不一样,如Cd:0、0.5、1、5、10、50ppb,Cu:0、10、50、100、500ppb.
测定结果后,发现铜很少超过200ppb的,质控样结果
2015年01月27日发布人:happydream
-
在别的细胞转染试过好用),按照说明书的比例质粒加4微克,转染试剂加10微升,转染复合物共500微升,孵育20分钟后,加到用PBS清洗两遍的6孔板中,补加500微升无血清和双抗的DMEM培养基,37°二氧化碳培养箱培养,5小时换液时发现
2012年04月05日发布人:我佛慈悲
-
serial dilutions of viral supernatant (total volume: 500 l):
Neat: 500 l supernatant + 0 l medium
1/3: 166 l
2012年07月30日发布人:49888
-
PCA结合马......,谢谢,江苏大学确实做近红外比较早,在国内来说,谢谢阳光版友啊~~~~~~~~一直以来分享这么多资料给大家,辛苦啦~~哈哈,大家都被你的阳光普照了一下!,上次是从火星归来,这次不知道又从哪个遥远星球回来的?,在地球上,就是猫在某个角落瞎忙~~~
2016年04月25日发布人:jiushi
-
[size=2][b]
我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
-
Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258