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r=0.9998 回归方程2
样品的吸光度是0.146 空白吸光度是0.017
经计算: 回归方程1 计算结果是0.69
经计算: 回归方程2 计算结果是0.74
我到底应该用哪个回归方程计算结果???
请
2014年12月26日发布人:small2011
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小弟我刚接触原子吸收,现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么
2015年11月24日发布人:ass
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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定时,标液的吸光度比以前降低好多啊,有哪些方面的原因及对应的处理解决办法?,灯是否老化
2011年05月12日发布人:yfdihdx
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光度
2016年04月03日发布人:风往尘香
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc