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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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刚开始用AA-7000原子吸收分光光度计测重金属,在做铬标准曲线时,测定时仪器不吸样,导致不论空白和标液吸光度一直在0附近,聚四氟乙烯管也没堵,这是为什么呢?是雾化器坏了?,自己再找找原因吧,铬一般都用石墨炉做的,我是测食品的,但是听你的
2012年03月19日发布人:miraclefeng
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流量仪器默认值是1300,火焰太弱了,也测不准!)
吸光度偏低,2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。
火焰从视觉上看不如测铜时那么高(测铜的燃气流量也是2000,空压机也是0.26)
我的水样比较清洁,除了
2015年05月25日发布人:iop
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年11月28日发布人:大花猫bb
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曲线空白为0.2%硝酸溶液,水为去离子水,实验过程中先用去离子水校零,在按实际吸光度值绘制曲线,线性良好,但测完曲线,再测试去离子时,吸光度为-0.0025至-0.0120之间跳动,测饮用水时也经常为负值,复测标准曲线内的点吸光度差值在
2015年11月22日发布人:jiushi
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曲线空白为0.2%硝酸溶液,水为去离子水,实验过程中先用去离子水校零,在按实际吸光度值绘制曲线,线性良好,但测完曲线,再测试去离子时,吸光度为-0.0025至-0.0120之间跳动,测饮用水时也经常为负值,复测标准曲线内的点吸光度差值在
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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晒晒我们实验室的火焰光度计这是我们实验室的FP640火焰光度计(正面照)品牌的型号:FP640火焰光度计已用的年限,你的附件下不了呀!想学习下!,这款仪器是经济实惠,很多地方都有它的身影,测量范围一般多少呢?,火焰光度计,测定钾钠的范围
2016年02月21日发布人:风往尘香
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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你的样品的铅的浓度大小,如果浓度偏大,可以转一下燃烧头,把标准曲线配高点,,283.3nm测铅挺稳的,1-10mg/L,火焰测铅适合高浓度的,根据各自的仪器不同。
我们的最低点是0.5mg/L。,一般都从0.5PPM开始测.,1ug/ml的吸光度是0.020,我们的食0.5,-5,曲线还可以
2010年05月07日发布人:mingdongmmw