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一下这种方法的优劣,谢谢。,如果用富氧-乙炔火焰做铝,标准曲线的最低浓度应该设为多少比较合适,当然这和仪器本身也有关系,我只是想问一下大概的浓度范围。,我是检测中心的,一直在用东西分析的原子吸收,感觉效果很好的,做铝元素的重复性和稳定性都很好的,
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了多长时间了?钡的原子化温度较高,不知道除残怎样。,灯用的是新灯,石墨管也是用新的,当然有进行老化了的。,你是指吸光值出现-1还是换算过后的浓度,吸光度出现-1,,这是石墨炉的一个难题
2014年08月03日发布人:ass
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,没做什么修改。谱析通用TAS-990F,空气-乙炔火焰。
而且发现火焰不蓝,即便是吸纯水好像也不是很蓝,与测铜时不一样。
Cu测的很好。
不知道是什么原因,特请教,
1、测Ni的参数选择,比如波长,燃气流量,空压机分压,燃烧头高度
2011年07月29日发布人:ngoir
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。但是技术上存在很大隐患。之所以要“标准品的片段要比目的片段稍长”是要避免二轮PCR时(荧光定量PCR时)扩增的失败。你的这种设计实质上是要跑一个巢式PCR。巢式PCR成功的最大技巧在于尽可能设计不同的两轮引物, 至少要有1条引物的不同(半巢式)。同一对引物用于两轮也有成功的可能,但在
2015年12月04日发布人:bgf5
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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在我进行火焰原子吸收光度法测定盐酸时,取样量为10倍和20倍时钠离子的浓度分别为0.0028克每升和0.0032克每升,而且他们的吸光值都是在线性范围之内,而我们公司要求小于0.0030克每升就达标,请问哪个稀释倍数结果更准确?也就是这
2014年10月26日发布人:vbnm
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小弟我刚接触原子吸收,现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么
2016年04月27日发布人:nmn
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby