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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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问题描述:
负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右(仪器型号:普析TAS990)。
讨论:
火焰切换为石墨炉,负高压升高,是正常现象?还是灯的问题
2014年12月22日发布人:jiushi
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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还是国产的?预算?
是分析什么类的产品?
检出限要求?,美国,PE,或德国耶拿都是一流品牌。,是什么类型的产品?标准限值是多少?
原子吸收光度计测定砷、汞不方便,要配氢化物发生器。
建议另外买一台原子荧光,国产的也就几万块
2011年06月26日发布人:lizg100
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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm