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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm
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如何EDTA钠盐缓冲溶液,pH值8左右
因工作需要,需配制EDTA缓冲溶液,拟用于解决土壤中硼中毒的问题。
要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右,浓度为0.05mol/L
不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。,先
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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测食品中的钠,应用ICP和火焰原子吸收,哪个测出的值更准,
食品中的钠含量在0.1-0.2%之间。,做个标准品对比一下就知道了。当然要用统计的方法,不是一次两次就能有定论的。我认为只要方法做好了都挺准的。,结果准不准肯定是与仪器性能和
2014年04月08日发布人:tiger-icp
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?检查一下进样设置是不是有问题,看看光路位置是不是没有对准。,具体哪个元素,点灯了吗
空白与标准的吸光度相比是什么情况,如果是石墨炉,标准是你昨天的还是现配的?
如果是现配置的,你就看你的针,清洗管路,升温程序,石墨管。,请把要问的问题尽量详细点说明。
测的什么元素?用的火焰or石墨炉?自动进样or手动进样?标液范围?吸光度多少?
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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我们现在用的是6400A型火焰光度计,但是出了点问题,想购置一台新的火焰光度计,主要用于水泥,氧化铝粉,矿石等无机物中磨料中的钾钠测定,不知道现在什么仪器号,在网上查阅了下相关资料,都是比较老的型号,有没有比较稳定、方便的?有没有
2013年05月10日发布人:fantacy
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瑞利WFX-210火焰原子吸收测铅,2 mg/L铅标液吸光度才0.02,怎么才能提高铅的吸光度?试过提高乙炔流量,没有太大影响,你这种情况,象是光路不正,或是雾化堵塞了,火焰头位置调节过吗,仪器没有优化好。,我看了下我仪器的推荐条件,好像
2015年07月03日发布人:风往尘香