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想问一下噻吩磺隆能否用紫外分光光度法测定,如果能,具体的方法是什么,这个问题具体我不清楚,但是我觉得你可以拿已知浓度的溶液作标准曲线,如果能作出来应该是可以的吧,有很多有机无不能用分光光度法测试的。因为他们有很多的特征吸附波长很多事重合的
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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各位,想请教个问题,我用终浓度10%TCA沉淀蛋白后,丙酮洗涤,蛋白全粘在管壁上,怎么才能清洗掉呢?所用的离心管是80ml有机玻璃的高速离心管,我的样品不要就算了,现在离心管
2014年05月31日发布人:S6044
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三氯乙酸溶于甲醇吗?如果用甲醇配25%的三氯乙酸怎么配?,溶不溶,其实楼主试试就知道了,度娘告知可溶于水和乙醇,加上从结构上推测,应该能溶于甲醇的。
用甲醇配制25%的三氯乙酸,个人理解为V/V的,250ml三氯乙酸,用甲醇稀释至
2015年03月14日发布人:小米粒
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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用!!!,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,可以个我提供一些相关个参考文献吗,能不能说的具体点呀,可以个
2015年05月08日发布人:ass
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请问,耐高温α-淀粉酶一般如何灭活?谢谢大家,调 PH 至 2 左右
用这个方法灭活,125℃8min,我做得时候好像就是这个条件,你可以试试~,做试验可以用调节pH的方法进行灭活,工业上一般是高温灭活,pH 2时,会不会发生淀粉酸催化水解,虽然酶失活啦
2015年06月24日发布人:小书虫
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh
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今天做了hplc测烟嘧磺隆的含量,跑了几个标准品 ,发现峰型不是很对称,请教各位这是怎么回事?,一般来说峰型在现实中不会出现严格的高斯曲线,如果峰型前伸或是拖尾严重的话,可以适当调节有机相的比例。,加0.1%的甲酸或乙酸试一试看;,这种
2011年06月30日发布人:奶苶
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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燃气压力太低,点不着
钢瓶气阀和次阀数据显示都没问题,一点火就灭了,显示“燃气压力太低”,该怎么办啊?,是不是气体控制阀坏了。,管路有多长?什么时候开始出现的这种现象?有可能管路堵了,管路堵塞,形成限流。刚开觉得有,立马就灭了
2010年05月30日发布人:zhaohaimi
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===