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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用!!!,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加淬灭剂的
2016年05月02日发布人:风往尘香
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我水解蛋白之后灭酶,文献上说100度10分钟什么的,我想知道是内部温度100度吗?是水浴好还是用电炉子直接煮沸水解液呢?这两种的温度都高,对于我要的肽会造成生么影响呢?有其它终止酶解的方法就更好了!
我做降血压肽的,有想交流的 欢迎
2022年08月30日发布人:XXXX111
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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加
2015年05月31日发布人:vbnm
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请教各位高手,做细胞培养血清需不需要灭活?我所用的细胞是cho细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]血清需不需要灭活要取决于你买的血清
2012年09月03日发布人:bgf5
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今天做WB的时候加完ECL后,发现条带的荧光很强,很高兴,正准备压片的,突然发现荧光突然就没有啦,感觉好奇怪啊。我的速度和以往做的时候差不多,没有很慢啊。就是在我放入薄膜的时候,还没来得及压片。是什么原因啊???请各位高手指点一下,谢谢![/color
2014年01月19日发布人:fklo83
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用辣根酶标记的二抗,加了显色液后,荧光几秒之间消失,来不及暴光
再加些显色液,仍然淬灭
用同样的条件一次转2块膜,竟然有时会一块淬灭一块不淬灭
找不到原因,急死了
2014年04月21日发布人:whitesheep
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平板被霉菌污染的现象,担心霉菌会越来越猖狂,寻求有效的灭除霉菌的方法,希望健康有效,谢谢!
希望可以把具体操作方法也说下一,谢谢!,先用苯扎溴铵溶液消毒,
把整个无菌室消毒一遍
再用乳酸熏蒸了一晚上就好le
或者
2013年12月22日发布人:兜兜
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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点着了一下子然后就灭了,显示RF发生器已关闭了48V电源,怎么回事 ,求指教,[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5815417[/url] 楼主看一下这个点火问题集锦帖 看看是否有帮助呢,Agilent ICP-MS 点火有三个阶段:
(1) 酝酿点火:正向功率200W,反射功率
2016年03月06日发布人:nmn