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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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溶剂洗 多洗几次 虽然产品会有一定的损失 但是纯度会上来的,如果产物和杂质结构类似溶解度又差的话,最好衍生化一下,使之易溶或者极性变小后再纯化,纯化好后再去掉衍生基团。,溶解性不好,杂质可以溶解到溶剂里被洗掉,我觉得还是选择DMF和DMSO
2014年07月10日发布人:shuishui
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培养骨髓间充质干细胞,用杭州四季青的胎牛血清,血清需要灭活吗[/color][/size],[size=2][color=Black]是啊 我在网上搜了一下,有人建议灭活,有人却说
2012年02月15日发布人:huifeng0516
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扩散剂NNO的纯度该如何分析呢,请各位老师指点,分子式为分子式: (C10H8O3S·CH2O)x·xNa,就是说本来就是混合物了!
1、通过标准对照,用紫外分光光度法测。或者考虑液相离子对色谱法,但可能会存在多个峰的定性和定量问题
2011年05月18日发布人:zhm2005
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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了很多不溶的油状物质
我不知道我的酰氯化过程对不对,与乙二胺的反应对不对
我还做了用草酰氯氯化罗丹明,好像氯化后的颜色还是红色,不是上面说的紫蓝,然后与乙二胺反应,也生成了一种油状的物质,只是没有上面那种情况多
我最想知道那种油状物
2014年03月16日发布人:jiushi
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=2]我查阅资料,季铵盐的特征强吸收在1700-1500。[/size],[size=2]为什么不用近红外试试呢?水在近红外的吸收比较弱,应该不会掩盖吸收信息。近红外结合化学计量学,定量应该比较准吧。定性的话可以配一系列的标准溶液来试
2016年01月19日发布人:mooon
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刚买来的血清用不用灭活。怎样灭活呀?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你可以使用搜索本版。
现在一般不需要
2012年05月22日发布人:minran_1980
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几乎所有的兽药残留都能用液质去检测,那么,对于农药残留,液质又能测多少种呢,大家统计过吗?,具体多少没有统计。如果难挥发的农药,分子量不是很小,那么就可以使用液质来检测。,目前,国标上最多450种。我们现在能做100多种,主要是没有那么多
2009年12月19日发布人:ccf335