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物质的检测可以用同位素内标法,我有个问题:我们的样品就是同位素标记的样,那选择内标时该如何选择?还有被分析的物质是混合物,该如何选择内标?谢谢,你们的样品是什么同位素标记的?C13还是D?我觉得如果样品是C13标记的,那内标就可以用氘代物
2010年11月02日发布人:tang0215
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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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请教各位高手,做细胞培养血清需不需要灭活?我所用的细胞是cho细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]血清需不需要灭活要取决于你买的血清
2012年09月03日发布人:bgf5
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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今天做WB的时候加完ECL后,发现条带的荧光很强,很高兴,正准备压片的,突然发现荧光突然就没有啦,感觉好奇怪啊。我的速度和以往做的时候差不多,没有很慢啊。就是在我放入薄膜的时候,还没来得及压片。是什么原因啊???请各位高手指点一下,谢谢![/color
2014年01月19日发布人:fklo83
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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家
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用辣根酶标记的二抗,加了显色液后,荧光几秒之间消失,来不及暴光
再加些显色液,仍然淬灭
用同样的条件一次转2块膜,竟然有时会一块淬灭一块不淬灭
找不到原因,急死了
2014年04月21日发布人:whitesheep
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大家有用过同位素稀释法吗?能不能给解释下,看不懂呀,
R=(Nx·A+Ny·As ) / (Nx·B +Ny·Bs ) (1);
Nx = Ny·(As-Bs·R)/(B·R-A) (2)
各量是什么
2015年11月09日发布人:艰苦奋斗
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平板被霉菌污染的现象,担心霉菌会越来越猖狂,寻求有效的灭除霉菌的方法,希望健康有效,谢谢!
希望可以把具体操作方法也说下一,谢谢!,先用苯扎溴铵溶液消毒,
把整个无菌室消毒一遍
再用乳酸熏蒸了一晚上就好le
或者
2013年12月22日发布人:兜兜
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969