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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang
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,很有规律性。经检查仪器和调节进样针,没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的,或别的原因引起的,望哪位高手进行指导,不胜感激!,我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却
2015年04月26日发布人:风往尘香
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[size=2]我们公司是做包材相容性试验的,在此跟虫友开贴交流,大家有遇到什么问题可以直接咨询我,我会帮大家解答[/size],[size=2]那请教下,对溶解在生理盐水中的注射液产品进行浸出物分析方法验证,在测试液质联用前怎么除去盐分
2016年02月10日发布人:KGZ564
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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各位老师:我单位有一新的中成药硬胶囊制剂,其中中药提取物占83%比重,辅料只占17%,在制粒过程中用95%乙醇还是很难,而且胶囊引湿性特强,我们在提取工艺及制粒各个工序也进行了一些试验,还是不能解决问题,恳请各位老师多出出主意,不胜感激
2014年06月29日发布人:龙泉
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1:如何确认检测数据的准确性?
2:如何做分析方法验证?
请各位大虾赐教,1 做添加回收率,
2 做质控样品
3 做平行样,数据的准确性通常都是根据标准来,看理论塔板数、分离度等等很多参数,说到完全准确,肯定是要做标准样品
2010年02月26日发布人:zhuifeng269600
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一般情况下,看表面形貌都是喷金,而做EDS就是喷碳,两者都有增加导电性的功能,除了这个目的它们的本质区别是什么呢?
还有EDS中零峰位置都是碳峰,这又是什么意思呢?,个人意见﹕
只是增强他的导电性﹗好像没别的了。
EDS的零峰
2009年11月13日发布人:goodgood
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2016年03月10日发布人:wwwh
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微孔滤膜?,肠溶衣是什么材料了,表示用过L30D没出现过这种情况。是不是药物的问题呢。,请问你用的是什么过滤工具呢?是一次性滤器还是可拆卸型滤膜?
因为我在一些案例中也出现过这种情况,用一次性滤器过滤溶液混浊,但换用可拆卸型滤膜溶液就澄清了。你不妨试下看看。,0.22微米可能都过不去了吧
2014年01月12日发布人:小黄
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仪器:安捷伦1100 LC/MSD SL ,所采用的电离源为电喷雾,正离子模式,在质谱条件的选择时,有选择性离子监测程序,这一程序是如何设置的?依据是什么?谢谢,楼主的意思是如何选择扫描离子对吗?,[quote]原帖由 [i]guowei
2010年03月22日发布人:guowei