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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。
进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平
但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?,是不是在线分析与球胆取样时没有
2013年05月22日发布人:hey_bye
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一般[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样1毫升气的注射器针头有要求吗?化验室让买齿科4.5号注射器针头,可找几个地方没有,你们用什么
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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[size=14px]分享一下,给大家学习,觉得有用帮助顶一下。
[hide][/size][size=14px][u]厦门大学精品课程(气相色谱课件1)[/u]
[url=http://www.namipan.com/d
2011年05月12日发布人:dxkuii
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[size=2][font=黑体]气相色谱仪器没有安装气体净化器可以吗?,我用的是钢瓶,没有用气体发生器!!!大家帮帮忙!!谢谢啦[/font][/size],[size=2]最好是安装。
不过如果钢瓶气质量足够,不安装倒也不会怎么样
2015年03月04日发布人:黄花菜
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉