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[size=2]请问有用过Boehm滴定法测活性炭表面官能团的吗?是否有官能团量太少而测不出来的情况,比如说测出来的酚羟基是负值?我现在就碰到了这样的问题,不知道有没有人跟我一样困惑。
Boehm滴定法的测试范围是多少啊?检出限多少
2016年01月17日发布人:扑啦啦
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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转载
用粉末活性炭处理污水之后,水体被活性炭污染成黑色,请教下有没有什么好的方法能把这种黑色除去?想用那种细的滤布,但太细,水也不好通过,还望大家赐教,谢谢,用滤纸不是可以嘛 量大的话静置,量小的离心,量中等的话过滤,我们实验室对
2013年07月22日发布人:hero_b
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问题:
767型活性炭脱色料液,脱色效果好,用板框过滤,过不去。
添加硅藻土,可以过滤,但是料液有少量活性炭残留。打循环数次,残留难除去。
请问如何解决漏炭问题?谢谢!,难道你们不用精滤么?,用5微米的钛棒,还是截留不了
2014年05月21日发布人:nsdm
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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求助:厂里经常会使用活性炭来预处理染料废水,失效(或效果变差)后,活性炭该怎么处理。能否进行再生利用(如何操作)。
PS:1、废水是一些酸性染料和溶剂染料生产后的废水,主要含有硫酸根,其他的应该还有苯胺类,蒽醌类,氯,固态杂质等
2015年09月25日发布人:读过书的
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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com