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原子吸收测定过程中自己灭火时什么原因?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-31 15:55 编辑 [/i]],[b][/b]有没有可能是供气不足,,没气了;进样管堵塞了,原因很多啊,最简单的气压不够,甚至没气
2011年08月16日发布人:sqrt1111
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COD、氨氮、总氮、总磷达到一级A,
问题水量变大时,二沉池泥水不分离,跑泥严重频繁,一般发生在夜间。加强排泥、污泥回流全部开启,投加聚合铝效果均不见好转。,一般负荷低,缺氮,水温高,完全混合式等底物梯度小容易发生丝状菌污泥膨胀
2015年05月06日发布人:today@
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二噁英、卤代烃的检测方法和标准,谁有 测过,或哪家单位能检测?,《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》(HJ 77.2-2008)
挥发性卤代烃 使用气相色谱法(C)--《空气和废气监测分析方法
2013年04月21日发布人:美丽婷婷
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除油除蜡清洗废水,工艺为隔油---斜管沉淀池----气浮---水解酸化---二级接触氧化---终沉池----砂滤---排放,由于本工程设计时没考虑周全,项目的调节池和污泥池相隔太远,现在压滤机滤液回不到调节池,只能回流至污泥池,长期这样
2015年10月16日发布人:=心晴=
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我使用的是Q-琼脂糖凝胶,以前一直是好好的,但是因为用的次数比较的多了,所以柱子上由于结合了许多的疏水性结合蛋白,使得我的目的蛋白无法结合上去,于是我就对凝胶进行了在位清洗(CIP),过程如下:1M NaOH清洗6-8倍体积—70%乙醇
2015年10月27日发布人:大大
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waters高效液相色谱仪器:
使用分析型流通池时基线良好,但是换了制备型的流通池之后,基线呈波浪型,走样时干扰严重,影响了色谱图的美观。怀疑制备型流通池进了气泡(之前有人做过正相,后来又有其他人做了反相,中间没有用异丙醇过渡
2009年10月10日发布人:yinge
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请教各位战友,蛋白质纯化过程中电导是如何变化的?我目前在做原核表达蛋白的纯化,用的是GE公司prime plus的纯化系统,该系统自带的软件有个电导参数,我做了两次纯化,电导变化是两种情况
2014年01月22日发布人:079777chao
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单位现在要求检测卤代烃(因为“GB18581-2009”标准中规定要做),我如果要配制ECD检测器、适合检测卤代烃的毛细管柱、还有必须要用到的标准品,加起来大概会要多少费用?另外如果这个检测项目要是委托外检(我是湖南的)需要多少费用?我想
2011年04月18日发布人:会飞的云
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碰撞池和反应池有着什么样的关系? 如果说碰撞池进行了改进后,可以提高氦气的碰撞效率的话,那么它就可以不再使用反应池中的气体。那反应池的作用是不是就降低了?,碰撞池的原理是动能歧视,反应池的原理是氨气、氢气等反应形成多原子离子,但目的都是减小干扰!,都是有一定作用的,碰撞反应池 经常在一块说的,没有降低的 减少干扰必不可少的,八级杆碰撞反应池
2016年01月11日发布人:teddy
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[size=2]最近做负载型的催化剂,催化剂是从国药上买的13X-Na型,,颗粒状的,每次负载前都是研磨成粉,之后550℃焙烧4h(这就是我的活化过程)。
然后,10%wt钼酸钠溶液浸渍12h,烘干,焙烧。再10%wt硝酸镍浸渍
2016年01月16日发布人:dmg