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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年04月16日发布人:扫雷军kuzi
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,目前好像也只能这样,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小
2016年02月13日发布人:大大
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安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?
[/color][/size],[size=2][color=Black]你用什么做流动相啊?[/color
2014年07月30日发布人:xuuuu
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[size=2][color=Black]
我配分离胶30min待胶凝后,将水倒出,并用水冲掉未聚合的丙西先胺,用力甩掉水层,加入浓缩胶,凝结后几小时之内分界处还正常,但过夜后,就会发现交界处有裂缝出现.电泳结束后,浓缩胶一碰就与分离胶
2014年06月08日发布人:idea2011
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]的吸滤头上有大量气泡,无法消去,怎么办呢?
流动相已超声脱气,但是在使用时吸滤头处还是有许多气泡,不知怎么消去,有遇到此类问题的朋友
2010年10月02日发布人:wang_xing11
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2015年12月17日发布人:huali
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用origin8.5处理拉曼数据,但是有些功能不会用,寻出的峰也是乱乱的一片,根本在图上看清峰位。是样品的表征没做好,还是我的处理方法不对啊?能否指点一下?谢谢啦
怎么把纵坐标强度相差悬殊的两个图放到一张图里,并且都保持原来的强度。寻峰
2015年10月13日发布人:PP熊
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在激发光谱(PL)下,发射波长一半处出现的强干扰峰(592nm发射下在291nm处有强干扰)这个应该是倍频,具体名称应该怎么称呼?中英文的都要!可以确定291nm绝对是干扰不是激发波长。,最好给个光谱图,什么材料、激发功率多大
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao