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分光光度法测铁,样品是浑浊水样,偏黄色,直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大,但是明显能看出显色反应,且显色后水样不那么浑浊了,这种情况应该比较常见吧?
但是这样的样品,该如何记录结果呢?
不可能直接减去色度或者浊度,又不能直接
2011年04月11日发布人:饮食男女
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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不知道为什么测铅的时候吸光度很低,5mg/L的标准吸光度只有0.020左右,翻看以前的记录有0.100多的,一开始以为是灯的问题但是换了一个新的灯还是这样,而且除了铅其他元素都是正常的,标准也重配过好几次了。现在是百思不得其解了。请教各位
2010年03月16日发布人:huihuidetian112
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2014年07月18日发布人:nmn
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氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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本公司生产无机盐类产品,产品易溶于水,现想测量其中PPM级含量的如下金属离子:
Ag Al Cd Co Na K Ca Cr Ni Mg Sn Zn Fe Mn
请教各位,须采用何种设备?
721型可见光分光光度计可以测得出吗
2011年08月07日发布人:zhangsk_zsk
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求各位高手帮忙,在测试样品的过程中同一个样品,连续测量3次,每次吸光度结果都不一样,比如:1、0.2 2、0.25 3、0.1 这可能是由什么原因引起来的?我用的仪器是国产北京华洋的。,楼主能把3次测定所有的数据发上来吗
2011年05月06日发布人:wangtengx
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前两天SPD-10A的紫外检测器,两次检测出峰时间有差异,现在吸光度也没了,不能检测了。
现在吸光度不等了,有时候是几十,有时候上百,最低的都到4了。出现OVER现象,不知道哪里出现了问题,把具体操作说出来吧。。。你说的这种情况,应该
2010年11月06日发布人:165275960