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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi
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烧杯最高能加热到多少度?谢谢大家!,我加热到过200度,硅油油浴,你想加热到多少度?
有说玻璃的熔点是600度开始软化,干烧500度都没问题的,不知道行不行,没试过!,我最高加到过100℃...,这个怎么说呢,具体多少度很难说啊,但是
2011年04月04日发布人:sd71469190
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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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GB/T 3884.2-2012标准在2013年10月发布实施了,大家都在做新方法确认了三。我们对标准原文引述如下:“2.2.7 银标准贮存溶液:称取 0.1000g纯银于200ml烧杯中,加20ml硝酸,加热溶解冷却至室温,移入
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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斯派克最近新出了ICPMS, 其质量分析器:双聚焦扇型磁场质谱仪.
请教各位大侠:
1) "双聚焦扇型磁场质谱仪"与"四级杆质谱"有何不同?
2)这种不同对食品检测行业的应用和碱土金属检测有何影响?
盼求大家赐教
2010年07月31日发布人:财富思考