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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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我们公司废水含盐量较高,对于其进行COD检测发现,按照国家标准检测时,氯离子干扰严重,请教各位有没有更好的方法可以准确的测量高盐废水中的COD?,对于这种情况,最好的方法就是,通过测定TOC,将COD用TOC 来转化,我们企业有一个部门的
2013年05月14日发布人:敬候佳音
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[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
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级别的?色谱级?,三氯氢硅怎么取的样??,先看下试剂是否有问题,再看下是否是环境造成,蒸点水试试,还有就是所用的取样工具,做下平行样,磷做得高也许是检测的问题,仪器是否干净是否存在干扰之类的,,问题有以下几个方面,需要一一排除,首先用烧杯不可以
2014年07月28日发布人:风往尘香
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我购买了Sigma公司Ⅰ型胶原,Collagen
from bovine achilles tendon。 我用0.2%的乙酸配制成1mg/mL但却不能全部溶解,请哪位多多指教
2012年02月04日发布人:ha111
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问一下Origin作图时,能否调整横纵坐标的比例,如果能,怎样做????
也就是说如何在origin中改变坐标刻度值???,当然是可以的,刻度应该是按照你的数值来的,,可以,双击坐标刻度值,出现一个对话框,上面有两排按钮,单击第一个
2009年08月04日发布人:michael_b_rex
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[size=2]现在红外光谱仪差不多都用傅里叶红外了,双光束色散型红外光谱仪的市场在哪里?还有没有继续存在与发展的空间?[/size],[size=2]双光束补偿水和二氧化碳的吸收是强项。[/size],[size=2]这个就不
2016年02月20日发布人:boom
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny