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求教各位老师,为什么热失重分析曲线结果抖动的特别厉害,好像不是仪器的原因,做了三四个样品,tg曲线也有少部分较平滑的部分,但大部分是上下很夸张的抖动的。请各位大侠帮分析一下。,仪器是放在高楼吗,与天平有关的仪器最好放在一楼,还有气流要稳定
2009年12月14日发布人:Eric00
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2100的TEM, 请问一般暗场像或者中心暗场像大约怎么个操作,这两个有什么区别吗,暗场和中心暗场是有区别的,一个只要用物镜光阑选择所需要的衍射斑成像即可,而中心暗场就需要倾转光束,使得需要成像的衍射束垂直入射,真正的中心暗场像应该是在双
2016年01月03日发布人:jom
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请问各位高手,如何在F20上调出高分辨的HAADF像?最近一直在调,但是老是没结果,望高手赐教!,你想看多高的分辨率?是晶体么?有没有转到 major zone axis? rochigram调好了么?用的是什么参数,比如aperture
2016年01月10日发布人:momom
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关于HP-5MS柱子的温度,规格30*0.25*25
规格是310°/330°。
说是极限温度330
在310°下可以持续一段时间,
但是310°下一般可以持续多久呢?
在310下是不是特容易引起柱流失的加速,
因为最近有一个升温程序用到310°这个温度,
需要保持5-10分钟,用吧
2011年06月03日发布人:chen389988
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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感觉群组里不少专家,我来抛砖引玉,与大家一起分享热分析的经验吧,:) 支持!
大家可以就如下问题展开讨论:
1) 你在实际热分析时候的参数设置(参数包括升温速度等等),包括DSC,TGA等..
2) 你是如何选择和确定这些参数的
2010年03月09日发布人:lucky
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失重有个温度范围,不能引起样品有结构或化性变化。
糊状样品可适当延长时间,只要达到你要的实验结果就行,是否糊状不影响。,态无所谓的,主要看你所测样品在你所测温度区间内是否释放出气相产物会污染仪器,最好先联系做测试的老师!,我做的热重怎么会
2016年02月26日发布人:兔子
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2016年01月08日发布人:longquan
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为什么在做DTA-TG实验时,一样的样品做两次,两次的结果却不一样.热重曲线的初始部分都显示增重1%,请问这是什么原因?
谢谢,由于要扣基线,而仪器的重复性导致两次测定时的基线并不完全一样,一次会有一定的偏差。另外,作实验室的室温与
2010年01月03日发布人:江鸟
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失重有个温度范围,不能引起样品有结构或化性变化。
糊状样品可适当延长时间,只要达到你要的实验结果就行,是否糊状不影响。,态无所谓的,主要看你所测样品在你所测温度区间内是否释放出气相产物会污染仪器,最好先联系做测试的老师!,我做的热重怎么会
2015年04月11日发布人:wwwh