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帮忙分析下热重谱图,这是热重曲线吗,重量还能上升的说,没弄错吧。按理说热分解之后应该质量减少,怎么后来质量又增加了呢?难道高温又生成其他物质了!??,这应该是热量曲线图吧,你在做个什么偏光的 看看400多度里面的变化,应该是大傻叉曲线,但
2016年04月29日发布人:钻石
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“有历史年头的新技术”吧。,Leon-Gutierrez等人采用一种基于膜传感器技术的纳量热仪,借助这个装置,通过超高真空下将有机物蒸发然后沉积到液氮冷却的膜传感器上,然后进行测试,可以用来探测玻璃态有机物薄膜。在100-300K范围内,加热
2010年10月28日发布人:boss
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2015年12月19日发布人:IAM007
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[size=2]最近在做大孔树脂吸附抗生素的实验,参考了一篇文献,里面提到一个计量单位是BV,不知道它具体指什么,哪位高手可以指点一下么?[/size],[size=2]*BV 就是*倍填充树脂的体积。[/size],[size=2
2015年01月17日发布人:WHO?
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晶型转变图如下:
[attach]7085[/attach]
第一次加热惊醒已经转变了,第二次加热怎么还有晶型转变的峰呢?,这两次都是熔融峰吧。,从图上看第二次的结晶不完整,熔点低、熔融热也小些,我也觉得,第一次那个小峰是晶形
2011年02月18日发布人:rich
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[size=2]在其他看到一个不错的帖子,对于3.1 3.3及2类是如何区分的,感觉很多人只能具体到某个项目,却不能真正理解其内涵。
看到一个比较不错的解释
如果国外和国外某药均有片剂,却都没有注射剂上市,申报注射剂就属于2类
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2015年12月18日发布人:8899
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,如果问实事求是回答。因为,红外测试时,KBr的量无需计量。
关于此类问题,审计官有时候会问问,主要是自己要熟悉规范要求,如果规范要求的东西,你不做,而且没有正当理由,就是你的问题了。
[/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月07日发布人:爱老虎游tt
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[size=2][color=Black][b]
现在长效的蛋白多肽类药物很多已经上市了,前景也很广阔,国内此类研究也日益深入,发此贴的目的是希望大家能够提供更多此类研究的资料,以及讨论研究生产过程中遇到的各种问题,群策群力,互帮互助。[/b][/color][/size],[size=2]之前
2016年04月11日发布人:gemei0115
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求高手帮忙分析这个热重图~~~~~~~~~最好说明分析根据之类的。。。。
[attach]4492[/attach],什么材料?,一种MOFs,楼主只提供这么少的信息,那也只能猜测性地判断,200度以前是这种材料孔隙内容物的脱附,400
2010年06月08日发布人:化工之家