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首先是石墨管的问题,以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右,昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。(100ug/L进样10uL)加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。
但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样
2011年10月13日发布人:santa
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,热解涂层石墨管越烧吸光度越低,大概要烧50 次左右才趋于平稳!大家有什么方法可以让新石墨管一开始用就在平稳状态?仪器软件有个“空烧”程序,温度2800度,时间可以自己设定!是不是这个程序就是用来解决新石墨管不稳定的问题?因为温度太高,小弟
2010年11月18日发布人:gitde
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石墨炉原子化器的 主要是冷却石墨锥。以前也有人尝试过氮气代替氩气但是效果不是很好而且氮气在高温下会形成有度的氰化物,冷却水是降低石墨管温度的,把氩气换成氮气不成。,没有用氮气的,原因?如果不用冷却水会怎样,用于石墨炉降温,氩气是保护在高温
2011年09月26日发布人:redwang8181
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,那时候石墨管已经做了一百多次,然后我上个星期重复做曲线的时候发现我在同一升温程序的条件下做出来的吸光度降下来了,这时候石墨管已经做了286次,浓度是0 1.6 3.2 4.8 6.4 8ug/L的锰做出来之前分别是0.03162
2016年04月03日发布人:风往尘香
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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昨天用石墨炉测钠,发现实测值(0.655Abs)与理论值(0.2Abs)相差甚远,且在清除(除残)阶段时,仍然存在较高的样品信号和背景信号。见下图:那么这究竟是样品的问题还是石墨管本身的原因呢?于是接着做了石墨管空测实验,也就是在原有
2016年03月31日发布人:teddy
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我们用aa和icp测同一个样品中的铅,aa数据是22.8和23.2ppm,用icp测的结果是12.6和11.3。请问各位大虾遇到这种情况如何取舍数据?是什么原因导致这种情况发生?谢谢各位大虾帮忙分析一下!,该样品是什么材质啊?AA与ICP
2014年12月19日发布人:小牛牛
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发生反应生成碳化铝。,用热解石墨管测Al,加入0.1%镧溶液作为基改试试。先不要着急做曲线,先把标样重复性做好。,谢谢大家了,我再试试,环境中铝含量比较高,容易污染,要注意器皿、试剂的洁净,测铝比较难测,石墨炉稳定控制的不好,线性肯定不会好的,主要是看石墨炉电源和温度控制系统好坏,
2016年01月24日发布人:adg
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如题,欢迎大家。耶拿固体进样分析土壤,加氢氟酸。,刚查了下,发现二者并不能发生化学反应。不过我觉得,即使如此,也要赶酸彻底,因为石墨管的寿命跟样液的酸度直接相关,石墨不会与氢氟酸发生化学反应。如果石墨里面含有硅的话那硅元素就要与氢氟酸发生
2016年03月31日发布人:nmn
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国家标准。我们实在找不出原因了。照理说石墨管需要涂钽或涂锆,但是我们选的是平台管,这些涂层都是有的,怎么结果还是这个样子呢???而且样品的结果太不正常了!后来我们换了分光光度法来测(铬天青S法),样品结果都非常低,一个超标的都没有,这个结果让我们感觉太意外了!
2014年08月21日发布人:iop