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,它们沸点93,135,171,240也不是很高,比它们沸点高的都可以直接测,为什么它们不可以直接测,理由二是它们是氯化物,易损坏柱子,这个原因我不知道。上面问题还望大牛回答,谢谢!,它们确实不易气化,比如三丁锡蒸汽压
2011年05月06日发布人:wangzhicui
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硝酸钯有毒吗?或者在石墨炉使用的过程中会不会有毒性?,不是有戴钯金项链的么,应该没事吧,那原子化以后会不会有问题?,找了个msds,看起来危害不大
标识中文名:硝酸钯;?跛嵫穷?nbsp;
英文名:Palladium
2015年01月27日发布人:夜蓝星
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[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=2]改变什么条件才能消除引物二聚体,谢谢![/size],[size=2]奇怪,没有看到二聚体啊?或者说二聚体并不严重啊[/size],[size=2]
提高退火温度[/size],[size=2]
似乎可以添加 DMSO
2015年04月01日发布人:蒲公英
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引物二聚体很亮,但目的条带不亮? [转自 丁香园论坛]
这几天在P一个300bp的目的片段,但是一直出现问题!
体系如下:菌液 1
Mg2+ 1.6
buffer 2
dNTP 0.4
上游引物 0.8
2011年08月23日发布人:旋转木马
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
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上的保留时间尽量长点,DB-17的固定液是50%苯基50%甲基聚硅氧烷
HP-5固定液是5%苯基95%甲基聚硅氧烷
HP-VOC固定相可能是极性类似于33%氰丙基-甲基-67%二甲基聚硅氧的物质,是中等级性的固定相,应用“可吹扫的挥发性有机物,挥发性有机物,挥发性芳烃和不饱和烃 ”。
综上所见DB-17有显而易见的优势,而
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95