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各位老师,我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢!,我找到一个同类的
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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,但是有加N2保护。结果还是一样的,没有固体生成。
所以谁做过的话,能不能指教一下我呢?成功之后会感谢你的!!,三氯化钌,文献上写的三氯化钌吗,我见过二氯的,三氯的还真没做过。,确实是写的水和三氯化钌啊,查一查OS,也许上面有制备此络合物的方法
2014年05月24日发布人:adg
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二聚体有活性,但是我却无法解释这一现象,不知各位高人有什么好的方法和意见,请大家给我出一出主意,谢谢大家了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多蛋白质是二聚体或多聚体有活性, 是正常的
2014年01月07日发布人:lorri
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原料药,可以先加水振摇,氯化物溶解,滤除不溶物
或者加热溶解,放冷过滤
稀乙醇或者丙酮也是可以的 [/size],[size=2]上面的老兄/姐,我说过:主药是液体,不溶于95乙醇,且不溶于丙酮,如何过滤?似乎不能按照以上所说操作
2011年11月04日发布人:开口瓶
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我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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引物Tm值是58度,扩增目的条带217bp,分别在退火温度55度和57度跑PCR,内参条带很清楚,可是没有目的条带,而是引物二聚体,我该怎么办?再提高退火温度还是降低退火温度,请高手指教啊,十万火急!谢谢![/size
2015年11月10日发布人:wiwi
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本人做PCR已经有一个月,有一次跑的电泳图最漂亮,目的基因和内参条带均很亮,二聚体基本没有。后来一直按照这个条件跑,但每次目的基因条带颜色都很淡,而二聚体很亮。尝试过增加模板DAN的量,效果不明显和不知应该如何调整
2016年03月03日发布人:caihong
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[color=Black][size=5]只有引物二聚体没有目的条带,换引物还是这样,内参有条带,求助原因啊! [转自 丁香园论坛]
最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,
我的PCR条件是这样的
2011年08月23日发布人:+田田+