-
引物二聚体,一般TM值减3到5度就行[/size],[size=2]
1.重新设计引物
2.加大模板用量或减少引物用量
3.扩大反应体系
4.提高退火温度或Mg离子浓度[/size],[size=2]
如果没有目的条带,退火温度
2015年01月14日发布人:1221
-
实验要制备氯化氢的THF溶液,不知道氯化氢气体用平常的橡胶管输送行不行?腐蚀严重吗?用什么管道比较好?,短期使用的话可以,但是用了以后管子会很硬。最好用聚四氟乙烯的管子吧,用来做你的这个实验问题不大,再说橡胶管不值几个钱,常用常换就好
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
-
[size=4][color=Black]请教:有目的条带又有引物二聚体该怎么办? [转载]
各位大虾:我的PCR目前有这样的情况:有目的条带又有引物二聚体。我该怎样调整我的体系?谢谢。 [/color][/size
2011年09月16日发布人:扑啦啦
-
我最近做了个原子吸收测量钯的含量的实验,选用钯空心阴极灯后,能寻峰,可不知怎么的就是没测试不了钯的含量,我也换了灯的位置还是不能测试,这是为什么呢?有哪位大侠知道啊?如果说钯空心阴极灯坏了,能有什么理由可以说明它坏了呢?还望各位赐教
2012年05月26日发布人:dewxfss
-
请问钯碳催化氢化脱苄基,底物中含有硫原子,钯碳中毒,如何解决?,钯碳大大过量可以吗?,楼主做的什么化合物,大致结构说出来看看!,可以试试大量分次批量加入,不过这样很费,换方法吧,换方法吧。钯碳多贵呀,上钯碳前,你不能把原来处理下么,我们
2014年06月07日发布人:happydream
-
请教甲烷氯化物中微量水如何测定?望大侠们提供型号,用气相色谱 (热导检测器)或微量水测定仪 祝顺利~,气相色谱分析,其中的氯化氢是很难分离的。
卡费法测定水分还是很准确的。,如果要好点的仪器,进口的万通和梅特勒质量都很好的,像你这种
2013年05月10日发布人:花花
-
建议吗?,楼主你好,我现在也在做抗氧化。
想请问你,1,可否告诉我:1%铁氰化钾的配制方法。因为我在网上看到一句话说“除三氯化铁和样品溶液外,其余均需要加磷酸缓冲液配制”。我是直接用蒸馏水配置的,还添加了少量的盐酸(用量不确定)。
2
2015年10月21日发布人:娜爷~
-
今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
-
,可以买液体的,可以到标物中心购买1000PPM的钯标液(硝酸介质),试试超声,看能不能溶解吧或者直接买硝酸钯溶液。,还是直接买液体的方便。,我们买的硝酸钯很好溶解啊,用1%硝酸就可以完全溶解掉!,用1%的硝酸就可以完全溶解,推荐1%的硝酸
2011年10月16日发布人:奶苶
-
[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主