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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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比较稳定的。由于它是铂族熔点最低的一个,但是性质也是很稳定的,它现在被作为投资的贵金属哦。其化合物溶解于王水。说道检测氯化钯我也不知道。知道的共享下!,最好使用原子吸收法测定,准确度高,简单方便。,可尝试丁二酮肟重量法(也是一直沿用作钯的标准测定
2013年05月11日发布人:青青子衿
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正在做萘的异丙基化反应,因为2,6-二异丙基萘和2,7-二异丙基萘标样太贵了,请教各位大牛,这两种物质在色谱中出峰顺序哪个在前?哪个在后?
非常感谢!!,另外,我们用的是气相色谱检测,色谱柱是OV1710,这个最好是自己标样确认一下。
2012年07月10日发布人:林海
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问题及回答,不知合不合你意([url]http://bbs.yaozh.com/thread-408-5-1.html[/url])
问题:原子吸收方面的老师要求我配置5ppm左右的标准溶液,我要测的是钯的含量,打算用氯化钯溶于盐酸
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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以前听师傅说[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测铅最好的基改是钯盐,以硝酸钯为代表。但还有磷酸二氢铵、硝酸镁等用作基改。但了解到
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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药物比环糊精=1:3
我想知道:
1.是否用饱和水溶液法做难溶性药物包合物加入后不应该有白色固体析出?溶液应澄清透明?我查过文献都好像没有看到现象的说明。
2.要是应该澄清透明出现这种情况可能是什么原因?因为羟丙基β环糊精
2014年06月26日发布人:小猫
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澄清 或 KOH or NaOH在甲苯等中回流,分水器中脱水,即可形成钠盐or钾盐
你看这怎么样?,K2CO3/acetone,回流,加一些相转移催化剂,TBAB之类的试一试。,我觉得条件不简单啊,你脂肪醇羟基的酸性太弱,你是想做醚吧,我以前做过很多,你可以用NaH,或者把你的醇做成醇钠也非常可行
2014年06月10日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]His Tag因其小而纯化效率较高而受到很多人(包括我)的亲睐,可是当我们用高浓度咪唑将纯蛋白洗脱下来后,在降低咪唑浓度的过程中,本来溶得很好的蛋白确常常沉淀了,我对此很是想不通
2013年10月26日发布人:owanaka